仙劍詩集精選(九篇)

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第1篇：仙劍詩集范文

1、先熱鍋，鍋里什么都不放，把鍋燒燙，加入一點點油，再放入一點點鹽。

2、把雞蛋打入鍋里，這時雖然是冷油但是鍋的溫度是很高的，所以關小火。

3、一分鐘之后當蛋白有點凝固時，往雞蛋上灑兩勺熱水，蓋上鍋蓋。

第2篇：仙劍詩集范文

小間距LED商用顯示一體機產品則不時混跡其中，逐漸顯現崢嶸。包括利亞德、聯建光電、藍碩科技等業內領先企業均推出了相關小間距LED商用顯示一體機產品。

規模化生產是必由之路

從概念上來講，小間距LED商用顯示一體機區別于LED拼接大屏，故名思議就是封裝完成，具有固定尺寸，顯示功能完備的LED顯示系統。更形象一點地講，小間距LED商用顯示一體機與一臺商用液晶電視沒有區別，只是其發光體為LED顆粒而已。

為了追求面板切割利用率的最大化和良品率，市面上的液晶單元往往有相對固定、統一的尺寸標準，而對于小間距LED商用顯示一體機而言，由于LED發光顆粒的大小以及封裝工藝的原因，則沒有這種限制。

那么，小間距LED商用顯示一體機以固定尺寸形態出現的意義在哪呢？

首先，從封裝工藝來看，小間距LED顯示器產品甚至要比液晶顯示由面板到整機的組裝工藝難度還要大，這就一定程度上限制了LED顯示產品生產和組裝的技術門檻，并不利于該類型產品規模化生產和降低成本，一體機的出現符合包括廠商和集成商在內的產業鏈的共同利益。

其次，從應用場景來看，小間距LED商用顯示一體機與大尺寸LED拼接墻應用場景可以說既相互重疊，又有很大的不同。目前，小間距LED拼接墻的成本與LCD甚至DLP相比都不占優勢，尤其是在較小顯示尺寸的情況下，小間距LED顯示高成本的劣勢就顯露無遺。如果按照客戶的實際應用場景或客戶的個性化需求進行量身定做，成本方面的問題將愈加凸顯，小間距LED在其他方面的優勢也就蕩然無存。因此，提供可選的固定尺寸供客戶選擇，就成為了小間距LED在較小尺寸應用場景下的理想選擇。

最后，從使用的便捷性方面來看，小間距LED一體機省去了眾多處理、融合等設備的購置環節和操作環節，用戶在項目立項之初，較容易接受更加簡單的概念；同時，在使用過程中，就好比看電視一般得心應手，可以減少很多的售后維護問題，從而節省成本。

任何一個行業要發展壯大，規模化生產是必由之路。小間距LED商用顯示一體機的量產，無論是從生產成本上，還是運輸環節，以及安裝維護和使用方面，都具有顯而易見的優勢。

業界強強聯手，搶灘大尺寸LED顯示器市場

年初，利亞德光電股份有限公司與飛生（上海）電子貿易有限公司在廣州簽署戰略合作協議，飛生電子授權利亞德光電股份有限公司成為飛利浦大尺寸小間距LED顯示器全國總，雙方將充分挖掘和整合各自領域的優勢資源共同拓展大尺寸小間距LED顯示器市場。

據悉，飛生電子委托利亞德生產的飛利浦大尺寸小間距LED顯示器，已成功實現量產并投入市場。本次攜手則預示著雙方聯手發力掘金日漸火爆的LED室內小間距顯示市場，這對于雙方進一步強化LED領創者的行業地位具有重要意義。

談及與飛生電子的合作，利亞德光電股份有限公司董事長李軍表示，利亞德將成為飛生電子的飛利浦大尺寸小間距LED顯示器的唯一全國總，可以通過營銷和銷售飛利浦大尺寸小間距LED顯示器，為利亞德小間距LED電視開拓更大的市場空間。

飛生（上海）電子貿易有限公司商用顯示總經理任敬順認為，“雙方的戰略合作將大尺寸LED小間距顯示器產品填補到飛利浦顯示產品線，取代背投拼接等占領室內高端拼接顯示市場，有利于進一步提升大尺寸小間距LED顯示器產品的市場占有率。”

就在雙方簽署合作協議不久，當月，飛利浦商用顯示器部門成功完成了首例超大尺寸LED商用顯示器的項目實施工作，兩塊144英寸超大尺寸LED商用顯示器應用于北京寶之谷國際農業科技示范園報告廳。據介紹，兩塊LED大屏，一塊用于補充顯示發言人的頭像；另一塊用于顯示重要文字、圖表等，是所有參會人員看清發言人及報告內容不可缺少的顯示手段。

這一項目的完成，對飛利浦商用顯示器意義非常重大：首先，這是飛利浦大尺寸LED產品的第一單，代表飛利浦正式進軍小間距LED領域，具有里程碑式的意義；其次，通過這個項目，飛利浦商用顯示器理順了工廠、總代、分銷商、集成商、終端客戶整條供應鏈，為后續項目開展奠定基礎；最后，為配合客戶的定制化需求，該項目也是業界首次實現用旋轉支架吊裝施工并成功安裝144英寸以上超大尺寸LED電視，在技術上取得了突破。

小間距LED進軍數字告示市場利器

除了飛生和利亞德之外，其他廠商在發展小間距LED商用顯示一體機方面也動作頻頻。實際上，早在去年的上海數字標牌展，聯建光電和藍碩科技就分別展示了各自的小間距LED商用顯示一體機系統，可以說十分看好這一類型產品在數字告示市場的發展潛力。

同樣可以作為類比，小間距LED商用顯示一體機與傳統意義上我們認識的數字告示一體機產品一樣，只是顯示手段上的區別。而我們可以注意到，在數字告示的發展迭代中，由分體式產品向一體機產品轉變已經非常明顯，現在我們在數字標牌展會上能看到的產品也幾乎都是一體機產品了。

第3篇：仙劍詩集范文

[關鍵詞] 藥品檢驗；縣級；現狀；建議

[中圖分類號] R917 [文獻標識碼] C [文章編號] 1673-9701（2011）33-107-02

2007年3月我所順利通過河南省質量技術監督局組織的實驗室計量認證，取得了藥品合法檢驗資格。依法開展藥品18項檢驗，并出具具有法律效力的藥品檢驗報告書，是我市藥品監督管理部門實施行政處罰的重要依據。現對2009年和2010年檢驗的448批次藥品的檢驗結果進行分析并提出本人對縣級藥檢工作的建議。

1 材料與方法

1.1 材料

藥品樣品是2009年1月～2010年12月我局藥品稽查大隊抽檢的448批次藥品，其中化學藥品130批次，中成藥182批次，中藥材（飲片）136批次。其中抽檢樣品來自藥品批發企業25批次，藥品零售企業104批次，醫療機構73批次，201家個體診所的246批次。

1.2 方法

按照國家食品藥品監督管理局制定的法定檢驗標準開展藥品18項檢驗[1-3]。藥品18項檢驗包括藥品的性狀、化學鑒別、薄層鑒別、顯微鑒別、pH值、相對密度、灰分、水分、浸出物、重（裝）量差異、裝量、可見異物、溶液的顏色、粒度、溶化性、崩解時限、外觀均勻度、雜質。

2 結果

藥品18項檢驗中檢出不合格項有藥品性狀、薄層鑒別、雜質、水分、浸出物、灰分、重（裝）量差異、可見異物共8項。其余10項均符合規定。

2.1 不合格藥品類別統計

中藥材不合格率高達66.9%，中成藥19.8%，化學藥為18.5%。見表1。

2.2 不合格藥品按檢驗項目統計

藥品不合格的共8項，以中藥材含灰分最高，達79.4%；雜質64.9%。見表2。

2.3 抽樣單位不合格藥品統計

從抽樣單位看，越是基層單位不合格率越高，其中個體診所高達44.7%。見表3。

3 討論

藥品屬特殊商品，國家對其采購渠道、儲藏及使用都有明確的規定，導致經營和使用不合格藥品的主要原因有以下幾個方面：①藥品購進渠道混亂；②從藥人員法律意識差，對購進藥品核對驗收不認真；③藥品儲藏條件差；④從藥人員素質差，不能正確識別偽劣藥品，如不能識別中藥山藥、石斛、防己的混亂品、偽品，或雜質超標的藥材（飲片），如酸棗仁、山茱萸等；⑤利益驅使或從藥人員吃回扣購進低價質劣的藥品；⑥使用過期失效、霉爛變質藥品；⑦我市農村人口多，個體診所多達近千家，監督抽樣達不到全覆蓋。如地市級藥品快速檢測車每年來我市檢查一次還不能做到全覆蓋，個體診所醫生存在不一定被抽檢和被處罰的僥幸心理；⑧縣級藥檢所藥品檢驗項目僅限上述18項，有的檢驗項目如含量測定不能做，部分化學藥品往往是化學鑒別呈正反應但含量卻偏低，這樣就使這類不合格藥品漏網；⑨中藥顆粒劑（供配方用）已廣泛使用，其檢驗標準尚不統一完善，造成監督檢驗空白；⑩藥品造假的手段和方式不斷翻新，基層藥品檢驗設施及檢驗技術不能鑒別造假程度較高的假藥。

3.1 不合格藥品類別

中藥材（飲片）抽檢136批，不合格率達66.9%，中藥材不合格以雜質、灰分超標為主，驗收不嚴格造成；中成藥抽檢182批，不合格率19.8%，主要原因是保存不當致使包衣片裂片、花斑；化學藥品抽檢130批，不合格率18.5%，主要是薄層鑒別不合格。另外化學藥品抽檢比例小，主要原因是檢驗項目受限，如含量測定不能開展。

3.2 抽驗藥品的來源單位

基層不合格率高，尤其個體診所不合格率達44.7%，原因是①監督和抽檢覆蓋面低；②基層藥品儲存條件不達標。

3.3 建議

為提高日常監督檢驗的科學性、代表性和針對性，力爭以最小的抽驗成本，發揮最高的監督效能，提高藥品檢驗不合格率，減少假劣藥品的流通使用，為科學監督提供技術支撐，本人提出如下建議：

建立一支業務精通、作風過硬的基層藥品檢驗隊伍是加強藥品檢驗工作的基礎和保證[4]。通過參加各級和各種形式的培訓，提高檢測水平；加大實驗室的設備配置；增加計量認證項目，如化學藥品的含量測定、紫外鑒別等；購置常用的中藥對照品和對照藥材，力爭檢出更多的不合格藥品。

對藥品經營單位嚴格按照GSP標準管理藥品，將“兩網”建設和新型農村合作醫療相結合，使供應網、監督網延伸到每個村，不留空白，以保證藥品流通環節的質量[5]。規范藥品購進渠道，嚴格實行藥品入庫驗收制度，實行票據、藥品和入庫登記三對照，這樣藥品監督部門對藥檢所檢出的假劣藥品能夠追查到源頭，對經營和使用不合格藥品的單位和個人進行重罰，真正提高藥品經營和使用人員抵制制售假劣藥品行為的自覺性。實施放心藥房工程，加強藥品的儲存、保管、使用等各環節的監督管理，確保藥品質量。實行醫藥分家，杜絕以藥養醫現象。

加強對從藥人員的藥品專業知識和法律法規的培訓。藥品監督管理部門應采取相應的措施如定期培訓、考核，使從藥人員掌握相應的識別假劣藥品和正確保管使用藥品的基礎知識，了解相關的法律法規，從而提高工作能力和法律意識。

配備藥品快速檢測車，積極開展紅外線建模工作，以利于解決基層長期以來面臨的點多、面廣、線長、量大與檢驗資源滯后帶來的各種困難，有利于加強農村基層監管，實現監管和檢驗有機結合，建立一個以“掌握信息、快速篩選、靶向抽樣、目標檢驗”為目的藥品監督檢驗體系，打擊制售假劣藥品的違法行為，規范藥品市場的秩序，保障人民群眾用藥安全有效。

建議制定中藥顆粒劑（供配方用）的檢驗標準，中藥顆粒劑的檢驗標準應包含藥品質量和食品衛生的雙重標準。

[參考文獻]

[1] 國家藥典委員會. 中國藥典[M]. 北京：中國醫藥科技出版社，2010：5-13，27-30，34-35，41，47，52，53，62，63-65，66-67，71-72，73.

[2] 國家藥品監督管理局. 國家中成藥標準匯編[S]. 2002：155-156.

[3] 統一藥品說明書及批準文號專項工作小組. 國家藥品標準//化學藥說明書內容匯編[S]. 2002：87-88.

[4] 徐道華. 藥品檢驗所如何做好質量管理內審和評審工作[J]. 中國當代醫藥,2009，16（19）：150-151.

第4篇：仙劍詩集范文

首先點擊手機設置進入設置頁面；點擊通用設置；選擇日期與時間；點擊自動設置右邊的開關鍵打開自動設置就行了。

設置手機屏幕亮屏時間的方法：打開手機找到“設置”，找到顯示與亮度，點擊“自動鎖屏”這個就是鎖屏的時間，也是屏幕點亮的時間，如果選擇1分鐘，手機屏幕就會自動亮一分鐘，一分鐘沒有操作后，會自動鎖屏，根據自己需要選擇合適的時間。

把手機屏幕時間顯示字體調大的方法：首先用手指按住手機屏幕空白位置幾秒，點擊彈出窗口中的點擊小工具，再點擊屏幕下面的時鐘，然后再用手指點擊時鐘4*2或者是時鐘4*1，屏幕左上角就會出現一個比較大的時間了。

隨著手機彩屏的逐漸普遍，手機屏幕的材質也越來越顯得重要。手機的彩色屏幕因為LCD品質和研發技術不同而有所差異，其種類大致有TFT、TFD、UFB、STN和OLED幾種。一般來說能顯示的顏色越多越能顯示復雜的圖象，畫面的層次也更豐富。

（來源：文章屋網 ）

第5篇：仙劍詩集范文

摘要：隨著經濟發展、社會進步和人民生活質量不斷改善，建筑裝飾行業在近些年得到快速持續發展。然而，由于法制建設滯后、市場管理不規范、技術研發緩慢等因素，建筑裝飾市場在發展過程中不斷涌現問題。只有真對存在問題研究對策，及時有效地解決，才能引導建筑裝飾市場得以持續健康發展。

關鍵詞：建筑裝飾；存在問題；思考與對策

一、引言

隨著經濟快速增長，城市化進程不斷加快、城鄉居民消費結構逐步升級，以及由于制度性變革帶來的房地產業持續快速發展和居民私人擁有住宅比例的提高，建筑裝飾行業呈現出持續、迅猛增長的勢頭，成為成長性最好的新興行業之一，其在國民經濟中的地位和重要性不斷提升。建筑裝飾行業具有較強的產業關聯效應，不僅對房地產和服務業的發展具有重要的支撐作用，還對冶金、化工、建材等產業具有明顯的帶動作用，同時也是滿足人民日益增長的物質文化需要，以及轉移農村富余勞動力、提高農民收入的重要行業。

二、建筑裝飾市場存在問題

據筆者對本地區情況的了解，建筑裝飾行業發展很快，但起步較晚，整體上仍屬于粗放增長行業，在發展過程中存在許多問題。這些行業內部問題不能及時、有效地解決，必定會影響行業持續健康發展。

1.裝飾裝修市場秩序比較混亂

（1）市場主體資格混亂。納入行業管理的企業比重過低，具有建設行政主管部門核發的建筑裝飾設計、施工資質證書、營業執照的建筑裝飾企業比例不足30％，有大量的無照或無資質認證的企業在市場上經營業務，給規范市場、統一管理、提升工程質量等造成困難。管理部門多元，資質多樣，造成市場混亂。

（2）市場主體經營行為不規范。由于大量不合法經營企業進入市場，企業之間互相殺價、業務過程中給予回扣等不當競爭現象十分嚴重和普遍，使規范經營的企業受到損害。另外大量無照、無證經營的地下裝飾企業在承攬工程，合同簽訂和執行過程難以監督、施工難以監理、質量難以監控，導致欺詐、質次、違約等糾紛產生，致使消費者利益得不到保證。

（3）借用資質、層層轉包的現象比較普遍，施工質量難以保證。在招投標和承接工程項目中大量存在借用資質以及層層轉包的現象，使一些無資質的企業借此獲得工程得以生存，而出借資質企業對此只收取管理費，不對其進行管理，導致大量工程項目由無資質、技術力量差的企業承接，施工期限和質量難以得到保證。

（4）低價競標對行業造成極大危害。裝飾裝修項目推行招投標制度，是鼓勵公平競爭、提高效率的有效措施。但目前有些招投標項目僅以價格高低決定是否奪標，出現一些低價中標甚至是惡意投標的行為，價格甚至大大低于施工成本，其結果要么是更改設計、追加工程款、拖延工期，要么是降低施工標準和材料標準，影響施工質量，留下工程安全隱患。

2.企業規模偏小，組織規模化程度低

由于建筑裝飾行業起步較晚，大部分企業規模小、資金、技術實力差，加上標準化水平低，管理不夠規范，施工質量難以提高，行業整體運行效率較低，競爭力較弱。

3.施工技術傳統，高新技術研發與推廣步伐緩慢

建筑裝飾行業是在中國傳統建筑業的基礎上進一步分工發展起來的，除幕墻工程外，施工生產技術主要依靠傳統的木、油、瓦、電、水等手工操作為主的綜合性施工技術，技術和工藝流程比較落后。新技術開發滯后，主要依靠國外技術的引進，自主開發、研制的新材料、新產品、新技術及新工藝較少。高新技術推廣和使用緩慢。目前，大部分建筑裝飾企業仍然使用手工操作的施工方式和現場制作的工藝流程，主要材料的模數化、標準化水平低，生產的復合化和深加工程度低，導致成套技術集成度低、勞動生產率低、建筑產品的綜合質量水平低。

4.培訓手段傳統，從業者隊伍的素質低

建筑裝飾行業從業者隊伍雖然龐大，但整體文化水平較差，專業技術素質較低，其中裝飾設計人員接受正規專業訓練的人數較少，有專業技術職稱的人數較少。施工隊伍的主體是農村轉移的富余勞動力，受正規文化、技術教育的程度低。行業培訓的主要形式是師徒間的傳、幫、帶，缺乏現代培訓手段，行業缺乏接受過系統的專業技術培訓，具有各種裝飾業務技能的技術骨干力量。大部分從業人員所從事的工作主要是以體力的支出為主的重復性簡單勞動，對新技術、新材料、新工藝的理解和掌握水平很低。

三、思考與對策

1.理順管理體制、加快體制創新，為行業發展創造良好的制度環境

首先要解決長期困擾行業發展的如建設、輕工等行業行政主管部門的多頭管理問題，其中包括內部出現的多頭管理問題。

逐步調整行業的資質管理模式，制定適合行業市場要求的資質等級標準和實施細則。以促進并提高行業組織規模化程度，推動行業的產業化發展。政府簡化行政審批手續，提高公共服務質量水平，要通過一站式服務，降低企業管理成本，提高行業運行效率和效益。

理順房地產開發、建筑業、建材生產業與建筑裝飾業之間的關系，要推動行業內企業與關聯企業的聯盟合作，實現產業鏈建設，完善價值鏈，提高行業的整體服務能力和市場競爭能力。要積極推動和適應住宅成品房的發展，以此調整住宅裝飾市場的業態。加大對建設工程資源使用與環境影響的評估制度建設，提高行業運行質量。

2.加強生產要素市場建設，完善行業市場體系

為行業發展創造良好的市場在逐步規范有形建筑市場、材料市場的基礎上，加快人才市場、勞動力市場、技術市場、信息市場和資本市場的建設，形成服務于行業的專業市場體系，更好地發揮市場機制在配置資源、平衡供求、促進生產力發展方面的主導作用，要通過市場體系的建設，提高行業可持續發展能力。

3.加快行業法制建設，創造良好的法制環境

目前，建筑裝飾行業迫切需要制定或修訂的標準規范包括三個方面：一是技術標準或規范，包括建筑裝飾工程節能、環保技術規范；再生性材料設計與施工規范；建筑裝飾工程設計深度規范；工廠化施工工藝標準；住宅一次性精裝修技術規范；建筑物使用規范等。二是裝飾裝修市場管理規范，包括專業要素市場管理規范；建筑裝飾工程招投標實施細則；建筑裝飾工程審計條例和建筑裝修裝飾企業資質等級標準及管理辦法等。三是對從業人員的規范，如執業資格、從業資格的認證管理；從業人員上崗與管理條例等。

要制訂對業主違反工程建設法定程序、違反市場行為規范的處罰辦法；要完善裝修工程招投標制度，嚴厲懲處招投標過程中的弄虛作假行為；加強對國有投資工程招投標的監督。

4.推動行業科技進步，促進行業技術升級

注重節能降耗技術；以及以資源代替、資源綜合利用和資源再生為主的資源轉化技術行業技術的整合；大力發展和應用資源循環技術，以資源物理轉化和生化轉化為特點的資源循環轉化技術整合：行業的信息技術、智能化技術的整合。建立以企業為主體的技術開發體系，加強企業技術創新能力建設。加快裝飾裝修施工法的編制和實施，統一操作人員的施工操作標準，提高現場操作人員的標準化、規范化程度。鼓勵裝飾裝修企業制定具有自身特點的企業技術標準和施工方法，不斷增加企業的核心技術儲備。

5.以培訓推動人力資本積累，全面提升從業者隊伍素質

加強全行業的培訓，全面提高行業整體素質，是行業人力資本積累的基本途徑。要以法規條例、思想道德、專業技術知識與技能的培訓教育為手段，通過對從業者隊伍的考評、鑒定和合理使用，大力培養有職業道德、有專業技術、有創新能力、有健康身心的應用型、復合型人才。

第6篇：仙劍詩集范文

Keywords： operation room nursing risk events； risk； management；

一、 一般資料以及方法

（一） 一般資料

將對醫療機構進行了風險管理之后的六個月內出現的危險事件狀況作為研究對象，同時這六個月進行手術患者對于實施手術的滿意度在調查的基礎上將其作為研究對象來探討手術室臨床護理中進行風險管理的實際效果。

（二） 方法

1. 調查方法

在方法上主要是采用了調查分析方法，通過對醫療機構進行了風險管理之后的六個月內進行手術的患者給與其調查，在實際的調查內容上主要是包含了對于自身手術滿意度的實際評價以及風險事故的狀況這兩大內容，其中又將風險事故分為了直接和間接兩種形式。問卷主要是由相關醫護人員在探討分析基礎上進行具體內容的制定[1]。

2. 進行風險管理的相關措施

在對醫療機構進行風險管理的過程中主要是通過采取以下幾種措施來進行操作：

首先是在醫療機構中對風險管理制度進行構建，具體來講在實際的手術過程中進行風險管理的首要步驟就是要建立相應的管理制度，因為制度是對行為的一種指導和規范，同時也是相關醫護人員在進行手術的過程中參考依據。從構建風險管理制度的內容上來講具體包含了：其一是“手術室一般制度”即日常的值班制度以及巡邏制度，醫護人員手部消毒制度、患者接送制度。其二是“安全管理制度”即“六項檢查”、“十二項核對”、“四項到位”。六項基本檢查具體指，病人姓名和病情資料檢查，手術前二次檢查、手術前麻醉檢查、皮膚消毒檢查、手術器具完備性檢查、體腔關閉前后檢查。十二項基本信息核對具體指，患者科室核對 、姓名年齡性別核對，手術床號名稱核對、手術藥品物品核對，手術設備以及消毒核對。四項醫療用品的到位具體指，手術藥品到位，手術吸引器以及氧氣罩到位，手術中電刀到位。因而在進行整個的手術過程中必須要嚴格按照風險管理制度中的各個細節條例進行操作。

其次是建立風險管理小組，也就是說為了最大化的降低手術中危險時間的發生幾率在構建了相應詳細的管理制度的基礎上還需要相關醫護人員的配合，進而建立風險管理小組就顯得必不可少，在組建小組的過程中可以由主管醫師作為小組的組長，而由護士長最為小組的副組長，同時由各個科室的相關醫護人員作為具體成員，進而通過這樣明確的級別劃分來組建成管理小組。同時在是實際的手術前、中、后管理小組要對管理制度的是否有效的落實給與嚴格的監督。其中主要就是對涉及手術的相關醫護人員在是否落實管理制度方面給與具體的監督，同時還要提前對手術過程中的存在的風險進行及時的評估以及預防，定期進行小組會議討論分析研究在風險管理人員監督中需要調整的方面。進而為后續降低手術風險提供良好的保證[2]。

最后是相關醫護人員工作觀念給與一定的轉變和提高。具體來講要在醫療機構中大力宣傳手術危險事件對于患者以及醫院的重要影響，定期在醫療機構中進行手術室安全護理的宣傳大會，將手術的安全風險所涉及的醫學知識對全體醫護人員進行普及，進而有效的提高相關醫護人員對于工作的重視程度，同時也能有效的提高醫護人員在日常手術前、中、后進行危險防范的意識。同時還要積極建立賞罰分明的措施，也就是對于能夠及時在整個的手術過程中發現危險隱患同時及時匯報的醫護人員給與一定的獎賞，同時對于在工作中消極工作因為自身沒有嚴格按照風險管理制度操作進而造成的手術危險事件的醫護人員應該給與嚴厲的懲罰，可以說懲罰并不是最終的目的而是為了強化手術護理過程中風險防控意識，進而最大化的體高整個手術過程中的安全性[3]。

（三） 統計方法

利用統計學相關計算軟件來統計患者對于手術的滿意程度數據以及醫療機構進行了風險管理之后的六個月內出現的危險事件狀況的數據。

二、 結果

在對醫療機構進行了風險管理之后，在后續的六個月中日常手術護理危險事件的發生次數相較于沒有進行風險管理之前有了明顯的好轉，同時患者對于進行了風險管理之后的手術結果以及手術效果都表示比較滿意。

在對在對醫療機構進行了風險管理的前后對比情況

三、 討論

眾所周知在手術過程中患者的生命安全不僅是患者家屬最關心的，同時也是醫護人員最關心的。而在進行手術的過程中手術室作為實施手術的重要場所對于整個的手術順利開展也有著重要的影響作用，通常手術室由于日常使用率較高同時在任務量上也比較大，因而難免會出現環節上的一些失誤狀況，而這些狀況就會對手術的順利開展起到一定的阻礙作用同時也會患者的生命安全造成了一定的影響。而對于這樣的狀況在醫療機構中進行關于手術室日常護理方面的風險管理則是對于目前狀況的良好解決辦法，通過具體建立風險管理制度以及具體風險管理小組可以較好的提高相關醫護人員對于手術危險意識的提高，同時在實際的臨床護理中也可以通過這些制度來有效的規范其行為進而提高其專業護理技能。同時風險小組可以對相關醫護人員進行有效的監督從而也可以將手術過程中風險進行大大的降低。因此從這些方面來講在手術室的日常護理中進行風險管理的推廣對于提高手術安全性具有重要的現實意義[4]。

第7篇：仙劍詩集范文

進入二十一世紀以來，保健食品的消費量在全世界范圍內得到了迅猛增加，保健食品行業成為經濟增長新的亮點，各國政府及企業愈加重視此行業的發展，管理法規更完善，產品特點也更突出，不乏著名品牌的保健食品已經在開拓或發展國際市場。在此環境下，通過了解各國在保健食品管理法規中對保健食品的定義及上市審批的規定，既有利于掃清開展保健食品國際貿易的障礙，也能為尋找新的國際貿易及經濟增長點提供線索。目前，各國對“保健食品”的定義并未統一，我國所稱的“保健食品”名稱，在國外或其它經濟區域則以其它名稱表示，但所涵蓋范圍近似；而各國對于保健食品的上市審批要求也不同，以下將分別加以論述。

1、中國（大陸/臺灣/香港/澳門）

1.1在我國，據2005年7月1日正式實施的《保健食品注冊管理辦法（試行）》，保健食品定義為：指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

另據同年5月27日的關于實施“《保健食品注冊管理辦法（試行）》有關問題的通知”中“關于保健食品功能范圍”所述：在我局【作者注：“我局”指“國家食品藥品監督管理局”，以下同】未重新公布保健食品功能范圍之前，仍按照衛生部【作者注：“衛生部”指“中華人民共和國衛生部”，以下同】公布的27種保健功能進行受理和審批。如擬申報二十七種保健功能以外的新功能，申請人在研發之前，一定要充分論證，盡可能降低投資風險。

再據2000年1月4日的“衛生部調整保健食品功能受理和審批范圍”， 二十七種保健功能指：免疫調節；調節血脂；調節血糖；延緩衰老；改善記憶；改善視力；促進排鉛；清咽潤喉；調節血壓；改善睡眠；促進泌乳；）抗突變；抗疲勞；耐缺氧；抗輻射；減肥；促進生長發育；改善骨質疏松；改善營養性貧血；對化學性肝損傷有輔助保護作用；美容(祛痤瘡／祛黃褐斑／改善皮膚水份和油份)；改善胃腸道功能(調節腸道菌群／促進消化／潤腸通便／對胃粘膜有輔助保護作用) 。

我國保健食品上市審批主管機構的變革，從法規頒布時序來看，以1996年3月15日衛生部頒布《保健食品管理辦法》（衛生部令第46號）為標志，主要主管機構為“衛生部”；以05年4月30日藥監局公布《保健食品注冊管理辦法（試行）》為標志，主要主管機構變更為“藥監局”，之后，藥監局下發了系列關于保健食品生產、檢驗等法規文件，尤其是09年后更加快了保健食品法規建設步伐，相信不久，我國保健食品完備的法規監管體系將最終形成，此體系將對于國內及進口保健食品的注冊、生產、檢驗及經營的管理更嚴格，一方面保障了消費保健食品的安全性，另一方面，也限制了國際市場上質量及功效不合格的保健品流通至國內市場。

1.2在臺灣，“保健食品”被稱為健康食品，上市審批主管機構為“衛生署”。1999年頒布的《健康食品管理法》確立了健康食品的法律地位，并給出定義“本法所稱健康食品，指具有保健功效，并標示或廣告其具該功效之食品。本法所稱之保健功效，系指增進民眾健康、減少疾病危害風險，且具有實質科學證據之功效，非屬治療、矯正人類疾病之醫療效能，并經中央主管機關公告者”。功效聲稱，截止2006年12月“衛生署”認可的有11項，包括調節血脂功能、牙齒保健功能、改善骨質疏松功能、免疫調節功能、改善胃腸功能、調節血糖功能、護肝功能、延緩衰老、抗疲勞、促進鐵吸收和輔助調節血壓。有關健康食品的其他法規也陸續在1999年出臺，如審批主要依據《健康食品申請許可辦法》，生產應符合《健康食品工廠良好作業規范》。

1.3在香港，還沒有監管保健食品的特定法律，香港保健食品協會對其定義為：保健食品是用來維持或促進健康的一類非慣常食品。保健食品可以包括下列的成份或下列成份的任何組合：維生素、礦物質、藥草、草本植物、氨基酸、食物補充物、濃縮物或提取物及代物。 保健食品的外型可以是片劑、膠囊、軟膠囊、液體、粉末等的口服品。保健食品不能當作日常一份單獨完整的食物。香港保健協會于2010年6月推出保健食品“自由銷售證”的服務，證明產品在其出口地可以自由銷售，以方便境外進口商辦理進口通關等程序。

1.4 澳門也沒有保健食品的法律法規及明確定義，在《廣告活動法中》，保健食品以“對健康有好處的物品”的形式出現，而對保健食品有聲稱對健康有好處的產品廣告須事先由衛生局批準，衛生局在該類產品管理上明顯處在一個技術支持位置上。根據規范對外貿易活動的法律，保健食品進口與一般食品一樣。

由上所述，香港對于保健食品的監管，還停留在以含藥和不含藥為準，將保健食品分別劃分至藥品類及食品類，并分別按藥品法和食品法管理的階段，也即進出口保健食品，可按進出口藥品及食品程序處理，澳門同香港類似。

而大陸和臺灣的保健食品雖在定義及范疇上有稍許差異，但都從上世紀末以法律形式將保健食品從藥品及食品中劃分出來并單獨成立一類，分別稱為“保健食品”和“健康食品”，在進出口程序中要求境外凡符合“保健食品”或“健康食品”定義的產品，需先按法律規定取得產品進出口許可后，才能安排進出口。

2、日本

在日本，“保健食品”被稱為“保健功能食品”，上市審批主管機構為日本厚生勞動省。日本2001年4月1日開始實施的“保健功能食品制度”，提出并定義“保健功能食品”概念，保健功能食品是指介于醫藥品和一般食品之間的具有某種保健作用的食品，可調節人體機能，保健功能食品分為特定保健用食品和營養功能食品。

2.1營養功能食品是指有助于補充因高齡化、飲食習慣混亂等導致攝取不足的營養成分食品。營養功能食品可直接上市銷售，無須申請許可。但政府可進行市場監督，抽樣檢查。

2.2 特定保健用食品是指含有影響人體生理機能的保健功能成分，有助于增進健康并可用于特定保健用途的食品。其目的主要是改善與生活方式有關的疾病，使用對象主要是那些關注自身健康的人群。此類食品應滿足如下基本要求：（1）含有影響人體生理機能和生物活性的功能成分；（2）如果用于日常飲食，可期待有特定的健康效益；（3）必須由政府組織評審和批準；（4）可采取常規食品的形式，也可采用膠囊和片劑的形式。特定保健食品的審批程序分為三部分：一是廠家向政府主管部門提交營業申請；二是提交審查申請；三是試驗樣品檢查。全部審批過程至少要6個月。

由此可見，各國對日本的營養功能食品的國際貿易比較容易開展，類似食品的國際貿易；而特定保健用食品就需要經歷申報審核合格，獲取許可后才能開始國際貿易。

3、澳大利亞

在澳大利亞，“保健食品”被稱為補充藥品，包括維生素，礦物質，草藥，芳香療法和順勢療法用品，上市審批主管機構是澳大利亞治療用物品管理局。2004年8月澳大利亞了《管理補充藥品的指導原則》，內容包括補充藥品的注冊、登記及評審，一般指導方針和政策文件以及指南五部分。

在“澳大利亞治療用產品注冊登記數據庫”中被列為補充藥品的產品，在上市前應向主管機構提供支持其功能和適應癥的證明材料，這些材料可以是科學依據或傳統使用的證據，但主管機構不對這些產品的功能和適應癥進行評估。數據庫中未被登記的新的補充藥品，必須向主管機構提交申請登記資料，通過評估被作為補充藥品登記入數據庫。

所以，已在“澳大利亞治療用產品注冊登記數據庫”中被列為補充藥品的產品，比較容易開展國際貿易；對于新的補充藥品，就需要一些申請并獲得作為“補充藥品“可上市的許可后，方能開始發展國際貿易。

4、美國

在美國，“保健食品”被稱為膳食補充劑，上市審批主管機構是美國食品藥品管理局。1994年美國通過的《膳食補充劑健康與教育法》首先確定了膳食補充劑和膳食成分的范疇：膳食補充劑是一種旨在補充膳食的產品（而非煙草），它可能含有一種或多種膳食成分，如維生素、礦物質、草本（草藥）或其它植物、氨基酸、一種用于增加每日總攝入量來補充膳食的食物成分或以上成分的濃縮品、代謝物、成分、提取物或組合產品等。美國食品藥品管理局對膳食補充劑的上市管理很寬松，只要生產商提出上市要求并保證安全就可以了。所以，美國的膳食補充劑的國際貿易相對容易開始。

5、歐盟

歐洲的法律沒有將“保健食品”視為特殊種類的食品，但對這類食品有一系列的食品類相關法規，包括食品補充劑指示文件，特殊營養用食品法規框架指示文件及食物中維生素和礦物質添加等，上市審批主管機構是歐洲食品安全局。根據這些食品類法規，可以將“保健食品”分為食品補充劑及特定營養用食品來理解。

5.1食品補充劑是指一類用來補充正常膳食的食品或營養濃縮物或具有營養及生理作用的單一組分或混合物，并以膠囊、錠劑、片劑、丸劑、香囊、粉劑、混懸液等形式上市，以便按準確小劑量服用。

5.2 特定營養用食品是指特定組成或生產工藝，能滿足具有代謝、消化或生理障礙的目標人群的專門營養需求的一類食品。

在歐洲，食品補充劑須通過主管機構的風險分析評估并獲得批準后方能上市，特殊營養用食品采用通告程序，生產商上市前必須通知各成員國有關部門。因此，保健食品在歐盟開始國際貿易前所經歷審批獲批程序相對繁瑣，但也是有徑可循。

綜上所述，取得保健食品國際貿易許可的過程即是審核保健食品的生產廠設施、產品的質量及效果等是否符合貿易雙方國家或經濟區域相關法律的過程，有時是一個相對長時間的申請及審核過程，有時程序很簡單或根本沒有特別程序，獲得此許可，是實現保健食品國際貿易的第一步，也是開展國際貿易的前提及基礎，而隨著國際保健品市場的持續發展及繁榮，獲得此許可的程序會愈來愈嚴格。

因此，為實現保健食品的國際貿易并保證貿易的持續順暢，保健食品的主要生產國，應及時追蹤、了解并熟悉各主要保健食品消費國對保健食品的的法律、法規及上市審批程序等方面的制定及改善，因為與傳統國際貿易品相比，保健食品的國際貿易格局仍在形成當中，各國對保健食品的貿易限制也是剛剛起步，國際保健食品行業的繼續發展壯大及國際保健食品市場上的競爭將會愈演愈烈早已成為必然的趨勢，要想在保健食品國際市場上獲得成功，就不能先在起跑線上落后。

參考文獻：

【1】 國家藥品監督管理局. 保健食品注冊管理辦法（試行），2005；

【2】 國家藥品監督管理局. 關于實施《保健食品注冊管理辦法（試行）》有關問題的通知，2005

【3】 衛生部. 保健食品管理辦法，1996

【4】 衛生部. 衛生部調整保健食品功能受理和審批范圍，2000

【5】 翁志輝，海峽兩岸保健（功能）食品產業發展比較與啟示. 福建農業學報，2010

【6】 賈寧，臺灣、香港和澳門地區保健食品監管情況考察. 首都醫藥，2009

【7】 蘭潔，國際保健品管理的比較研究（上）. 亞太傳統醫藥，2008

【8】 蘭潔，國際保健品管理的比較研究（下）. 亞太傳統醫藥，2008

第8篇：仙劍詩集范文

關鍵詞：醫院 績效管理 實踐

在新形勢下，醫院需要引進現代醫院財務管理機制來改善財務管理現狀。通過績效管理對醫院財務管理現狀進行改善，使得醫院能夠擁有更強的核心競爭力，文中主要就醫院績效管理工作進行探討。

一、醫院績效管理實踐成效

醫院通過對績效管理的實踐，在當前已經取得了良好的成效，主要集中在以下的幾個方面：醫療質量獲得大幅度改善，伴隨著績效管理的推進，醫院中的醫療過失與事故發生率得以降低，初、確診的符合率、治愈好轉率等等都有了較大的提高；各科室優秀醫療人才得以不斷增加，績效管理體現在人力資源工作上就是績效考核管理，因此大批高質量的醫療人才得到錄用，為醫院充實了人才隊伍；提高了醫院員工的積極性，改善工作效率，績效管理中考核目標的存在使得醫院中的員工積極性得以增強，讓他們在工作中更加注重質量與效率；提高了醫院財務工作透明度，增強了醫院全體員工的成本意識。

二、醫院在績效管理實踐中存在的問題

（一）績效考核目標不明確

在當前，很多醫院都制定有績效考核目標，但是其中大部分目標都不夠明確。雖然在醫院的財務管理中績效目標是績效考核中的重要組成部分，但是在實際的運用中卻不盡如人意，存在有許多的問題。管理層覺得績效考核沒有能達到預定的目標；醫院中的醫務人員覺得績效考核的結果沒有能夠真實反映出其工作水平。同時，長期以來績效考核目標中都是財務目標占主要地位，忽視了非財務目標。

（二）績效跟蹤不到位

績效跟蹤是在各項任務執行的過程中，當階段性的任務結束時，對階段性的績效進行跟蹤檢查。這樣將有助于發現各項工作在開展的過程中所出現的問題。績效跟蹤的目的就在于對績效的實現程度來進行總結。但是在醫院中績效跟蹤嚴重缺位，在很多時候都是根據月終時的績效考核只是對數據的匯總與對比，而沒有能夠進行綜合的分析，這將很難發現工作中出現的問題，也難以對工作進行有效的改進。

（三）績效考核的評價體系不夠完善

在醫院績效考核中，并沒有一套明確的評價指標體系，在各種指導意見中也沒有一個統一的標準。在當前，從理論上來看各種評價體系對績效考核具有一定的指導性，但是這些評價體系在針對性與實踐性上還存在不足。當前各個醫院都制定有相應的績效考核評價體系，然而這些評價體系并不能夠全面的反映出績效考核的效果。

三、醫院績效管理實踐建議

（一）重視財務指標與非財務指標之間的平衡

財務指標的短期性與非財務指標所具備的長期性可以進行互補。將財務指標與非財務指標進行結合，一方面能夠對醫院短期經營的業績進行肯定，同時還能在一定程度上避免損害醫院可持續發展的行為。財務指標反映的是醫院經營的結果，而非財務指標反映的則是醫院經營的過程。過程需要與結果進行統一，如果醫院的非財務指標提高了，但是其財務指標卻沒有提高，那么就需要對醫院的發展戰略進行審視。有效的管理是高效的經營過程與良好的經營結果的統一。因此，將財務指標與非財務指標結合能夠真實的反映出醫院的經營管理情況。同時，因為非財務指標與財務指標中存在有緊密的聯系，并且非財務指標的各種結果能夠從多種渠道獲得，這樣可以減少財務指標玩數字游戲的風險，使得財務指標能夠更加的準確。

（二）加強績效跟蹤

醫院要加強績效跟蹤可以從以下幾方面著手：

首先，需要明確績效跟蹤的監控原則與范圍。由醫院財務部門負責整個醫院績效跟蹤監控的實施工作，直接對醫院最高領導負責。在跟蹤的過程中需要根據預算的分類分門別類的進行績效跟蹤，并分別設立起科學的績效評價指標。其次，對績效跟蹤監控的內容進行明確。需要對預算執行與績效目標的具體事項情況進行跟蹤分析，并分析預算執行與績效目標出現偏差的具體原因。再次，對績效跟蹤監控的方法進行明確。績效跟蹤監控主要是采用對比分析的方法，對預算執行情況與績效考核目標進行比較，并圍繞任務完成、實施措施、自我管理以及使用、效益等多種情況進行考評。最后，對績效跟蹤監控的方式進行明確。各個部門需要根據自己預算績效目標開展績效自評，同時財務部門需要積極的進行抽查以及督導檢查。

（三）對醫院績效管理評價機制進行完善

要完善醫院績效管理評價機制需要從以下的幾個方面著手：

（1）聽取專家建議制定科學合理績效工資制度。在制定與醫院績效工資改革相關的方案之時，必須要積極的邀請相關的學者與專家參與到聽證會中，積極的聽取他們的看法與建議。特別是在開始績效工資改革的初始階段，應該由專門的機構來負責制定出合理的績效工資制度。

（2）積極調研，多方搜集意見保證改革方案的針對性、公正性。必須要深入到其他各個醫療衛生機構中學習相關的績效工資管理評價經驗，同時還需要認真收集聽取本院職工的意見，在這樣的基礎上來制定出有針對性的改革方案，要盡可能的使得工資改革之后的績效評價能夠更加的公平、公正。

（3）合理制定績效獎懲制度。需要根據具體的情況，將績效管理改革的各項任務與責任進一步的細化，并進行有效的分配，對于所制定出的各項獎懲措施必須要嚴格執行。對于那些在工作上認真負責、效率較高、擁有良好的態度的人員必須要給予精神與物質上的雙重獎勵。

（4）強化績效監管力度。通過績效管理監督制度，組織起專業的人員參與到監督中，或者是讓專業的人員來提供指導，這樣才能更好的發現各種問題，并對問題進行有效的解決。

參考文獻：

第9篇：仙劍詩集范文

關鍵字：土建施工；現場；關鍵施工技術；

中圖分類號： TU74 文獻標識碼： A

一、土建施工前的具體準備工作

首先，在進行土建施工之前一定要對建設圖紙進行認真的研究，并確定相關的組織結構和機構人員以及安全質量保證體系，全面規劃要用到的材料和機械，同時對施工的具體方案和施工的進度也要有一個完整的規劃；其次，根據施工進度和施工方案的具體要求，提前做好各項材料的進場以及施工前的質量檢查工作，保證所有的材料可以在使用之前順利進入施工場地并且材料質量符合相關標準；最后就是要根據在施工中的實際情況，做好鋼筋、模板等材料的現場加工工作，確認現場放線的位置，檢查已經埋設的設備是否正確運轉，同時跟前期的施工人員進行聯系，做好相關的交接工作。

二、土建施工的技術要求

1、鋼筋以及模板等需要加工的材料要在施工場外進行加工完成之后，再采取合適的運輸工具將其運到施工現場；

2、對施工中所使用到的柱一定要嚴格的根據相關的規定采用木模現澆；

3、在控制樓板的選擇上一定要采用門式的滿堂紅腳手架，具體的模板采用嚴格的1.8cm的厚膠合板；

4、對控制樓外部的腳手架則采用鋼管腳手架，在進行豎向的運輸時要利用卷揚機進行。

5、此外，具體電氣設備的施工必須符合我國規定的相關標準。

三、土建施工的具體技術

1、混凝土的施工技術

（1）混凝土的攪拌和配比技術

混凝土攪拌質量的好壞對整個的工程質量有著十分重要的影響。不同性能的混凝土攪拌機攪拌混凝土的質量也不盡相同，一臺質量好的攪拌機可以在很大程度上提高混凝土攪拌的均勻性，從而提高整個工程的質量。當然在混凝土的攪拌質量方面，人為的因素也同樣的重要，具體的攪拌物投放的先后順序以及攪拌的時間對混凝土的攪拌質量也有著重要的影響，在平時的施工過程中，主要通過分次數的投放攪拌物和加水的方式來提高混凝土在攪拌中的質量以及攪拌機的使用效率。

混凝土的攪拌質量跟具體的水泥、石砂等各種添加物以及水的投放比例也有一定的關系。在使用混凝土之前要對混凝土的品級、出廠日期以及有效日期等進行一個嚴格的檢查，發現水泥的時間超過三個月的或者結構中含有氯化物的都不能夠進行使用，其具體的強度、安全性以及其它的各項指標都對混凝土和施工中的具體質量有著一定的影響。同時，在進行混凝土攪拌的配比工作時，也不能夠以經驗為先，而是要根據具體的配比標準，進行多次的配比試驗得出一種強度最優，耐久性最好的優質的混凝土。

（2）混凝土的澆筑技術

在進行混凝土的澆筑時一定要嚴格根據相關法律法規的要求對設備的剛度、強度以及各種尺寸進行一個嚴格的檢查。對鋼筋的各項指標進行檢查時，要注意清理鋼筋上的殘留物，保持施工現場的干凈與整潔，從而保障澆筑面的干凈和質量,并要求有相關的工作人員進行現場的記錄工作。同時在進行相關的澆筑工作時候，還要考慮到具體的天氣情況，一旦遇到臺風、暴雨等惡劣的天氣時，不應該進行澆筑工程的施工工作。澆筑工程要嚴格按照從低到高的順序依次進行澆筑，并注意每一個澆筑層的厚度的標準性。如果是豎向的結構進行澆筑工作，在進行澆筑施工之前一定要先放入水泥和砂漿，從而來保證整個澆筑成分上的相同性。在澆筑的高度高于2.5米的時候，就要利用到震動滑管來輔助澆筑工作的施工，來保證在澆筑的過程中整個的混凝土可以均勻的下落而不會出現離析等不良現象。在進行澆筑的整個過程中一定要對鋼筋的支撐性結構的牢固性，以及是否可以承受得住整個澆筑過程的沖擊力等進行嚴密的檢測，一旦發現問題要及時的采取相應的解決措施，以防事態的進一步惡化，造成不必要的經濟損失。在整個的混凝土的澆筑過程中一定要盡可能的保證澆筑工作的一次性和連續性，一旦要進行第二次澆筑，要盡可能的在混凝土凝固之前及時的進行第二次的澆筑工作，這樣才可以很好的保證整個的施工質量和整個的工程質量。

2、鋼筋的施工技術

（1）鋼筋的具體規格要求

如果要求鋼筋需要進行受力情況時，整個鋼筋的長度方向以及全長的凈尺寸的誤差不能夠超過10毫米，對于要進行彎起的鋼筋其彎折的位置的誤差不能夠超過20毫米。

（2）鋼筋的具體施工技術

我國對生產完成即將投入使用的鋼筋都要求一定要通過國家相關部門的審計和驗收工作，并有很多的法律法規對在施工中鋼筋的使用規定做了詳細的要求，在進行鋼筋的加工或者焊接工作時候，都是要求一定要嚴格的按照具體的圖紙進行。無論是要進行相應的焊接、搭接等長度需求的鋼筋還是應用在特殊地方需要提前掩埋的鋼筋，都要嚴格的按照國家具體的規定和相應的施工工藝來進行，才能夠保證在土建施工中鋼筋的整體質量。并且，在鋼筋和模板之間要合理的設置保護層，從而保障施工安全。

在進行鋼筋的綁扎工作時候，也要嚴格的按照國家和行業的各項標準進行。整個鋼筋的綁扎過程要按照一定的順序有序的進行，在大多數的建筑工程中采用的是先柱后梁板的方式。在進行具體的鋼筋的綁扎工作時候，首先就是要確認扎絲與水泥墊塊之間的完整性以及材料的完備性，同時對所要使用的鋼筋的型號、形狀、尺寸以及其它的相關數據進行嚴格的檢查，杜絕因為人為的疏忽和導致事故發生；其次，要在進行具體的鋼筋綁扎工作時，將所有的鋼筋提前運到施工現場，并確定具體的鋼筋的存放位置，在進行錯誤鋼筋的校正之前禁止工作人員使用鋼筋；最后在將鋼筋交接給具體的工作人員時要進行技術上的交底工作，并指派相關的工作人員進行施工現場技術上的指導和安全上的指導工作。對具體的鋼筋施工的順序有一個明確的規定，將施工中的責任明確到每一個工作人員，及時的對將要進行施工的工作面清理干凈，做最好、最全面的安全防護措施。在進行具體的鋼筋施工的過程中，一定要嚴格根據施工的工藝流程順序進行施工，特別要注意柱子鋼筋、剪力墻鋼筋、板鋼筋等的施工工藝，對鋼筋的具體施工位置進行詳細的規劃并要求能夠有比較顯眼的標志標示出來，防止在進行具體的鋼筋的施工時，出現失誤而導致不必要的損失和事故。

四、加強建筑工程施工現場技術的措施

1、將施工技術的準備工作做好。一個建筑工程中的項目十分繁多，施工材料豐富，施工工藝繁瑣，施工工種較多。這就需要現場施工管理人員一定要將技術準備工作做好。先要熟悉施工圖紙，面對合同需求，最大程度的優化所有分項的工程，并且還要考量本身的施工團隊、資質等。有效的落實施工組織規劃，確保所有單項工程都能夠控制在合理的范圍以內。然后，在施工工藝方面做好技術準備工作，尤其是要通過高新技術實施工藝，提前做好施工技術的準備工作。

2、通過科學的方式做好施工方案。科學的施工組織設計是整體進行生產活動、引導現場施工、掌握施工進度、合理分配勞動與設備、確保質量完成施工的基本條件。通過施工現場的實際面積，將平面圖設計出來，并擺放在醒目處。施工現場生產必須實現最大化，施工企業要獲取最大的經濟效益主要依賴于合理分配施工資源。材料的儲存量要根據材料供應與使用狀況定奪。

3、提高施工材料管理力度。應當從所有分項工程、單項工程的使用量進行材料控制。特別針對木材、鋼材以及砂石料等，更加應當嚴格依照規定進行發放。對于入庫不計量、材料浪費、超額使用材料以及廢品過多的狀況要采取早發現、早處理的方法進行管理。材料在報廢后，一定要上報為何報廢，并以此作為獎懲的根據。

4、嚴抓施工質量。建筑工程現場施工最主要的就是質量方面，質量是一個企業的根本，是企業成功的基石。所以，一定要對質量進行強化管理。要及時同施工人員進行技術交底，加大施工人員對質量方面的責任感，并且每個階段都要簽署質量保證，確認質量責任人，并將質量落實到所有人身上。建立獎懲制度，并將其同所有人員的經濟利益相結合。針對工程質量要給予定期檢查，嚴格依照質量驗收標準，及時解決出現的問題。

總之，在建筑工程施工現場，只有真正掌握施工過程中的問題，并及時進行解決，才可以不斷加快建筑工程項目的順利進行。并且，施工人員還要累積工作經驗，透過不斷學習，提升自身的施工能力，從而加快我國建筑行業的不斷進步。

參考文獻：

[1]劉啟棟.建筑工程中的土建施工技術分析[J].山西建筑,2013,26:221-222.

[2]張洪周.土建施工現場的管理[J].四川建材,2011,03:268+272.